MEDICINA, RESPONSABILIDAD DEL MEDICO, SALUD EN GENERAL: 05/25/12

Friday, May 25, 2012

Médicos sin Fronteras urge a la OMS a lanzar un convenio mundial sobre I+D que cubra necesidades de países en desarrollo

Hoy, 14:26 h. | lainformacion.com

Médicos sin Fronteras (MSF) ha reclamado a los Estados miembro de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que apruebe un convenio mundial sobre investigación y desarrollo que permita responder a las necesidades médicas actualmente no cubiertas en los países en desarrollo, con motivo de la Asamblea Mundial de la Salud que se celebra en Ginebra (Suiza).

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Foto de Médicos sin Fronteras urge a la OMS a lanzar un convenio mundial sobre I+D que cubra necesidades de países en desarrollo

Médicos sin Fronteras (MSF) ha reclamado a los Estados miembro de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que apruebe un convenio mundial sobre investigación y desarrollo que permita responder a las necesidades médicas actualmente no cubiertas en los países en desarrollo, con motivo de la Asamblea Mundial de la Salud que se celebra en Ginebra (Suiza).

MADRID, 25 (EUROPA PRESS)

Médicos sin Fronteras (MSF) ha reclamado a los Estados miembro de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que apruebe un convenio mundial sobre investigación y desarrollo que permita responder a las necesidades médicas actualmente no cubiertas en los países en desarrollo, con motivo de la Asamblea Mundial de la Salud que se celebra en Ginebra (Suiza).

Dicho convenio "lleva ya dos años sobre la mesa", ha asegurado esta entidad, que advierte de que una resolución en la Asamblea sería "el primer paso para hacer realidad un posterior convenio cuya necesidad "está más que demostrada".

"En la actualidad, la innovación médica no responde a las necesidades de las personas en los países en desarrollo. Los gobiernos tienen el poder, la responsabilidad y la oportunidad de cambiar esta realidad", ha señalado Michelle Childs, directora de Incidencia Política de la Campaña de Acceso a medicamentos esenciales de MSF.

Actualmente el sistema de I+D se guía por los "intereses comerciales y no por las prioridades de la salud", según ha denunciado esta entidad, lo que hace que la investigación "se decante por las áreas que son más rentables y desatiende la necesidades médicas fundamentales, especialmente las que afectan de forma desproporcionada a los países en desarrollo, como las enfermedades tropicales o la tuberculosis".

Además, también critican que los métodos de diagnóstico y las vacunas suelen diseñarse "pensando en los países ricos y no para su uso en los países sin recursos".

De hecho, el pasado abril el Grupo Consultivo de Expertos en Investigación y Desarrollo: Financiación y Coordinación, un grupo de expertos reunidos por la OMS con el mandato de examinar la innovación médica, concluyó que "es necesario un convenio que afiance la financiación, asegure la coordinación y promueva una I+D que aborde las necesidades que afectan de forma desproporcionada a los países en desarrollo".

Este acuerdo, ha explicado MSF, abriría un proceso los que las prioridades se basarían en la evidencia médica, y en consecuencia los países firmantes estarían obligados a invertir en esas prioridades.

Además, cualquier investigación financiada gracias al Convenio ofrecería productos asequibles y accesibles, garantizando tanto los precios como los compromisos de suministro, adoptando políticas flexibles en materia de licencias para los promotores de la I+D, y apoyando una innovación abierta que ponga el conocimiento a disposición de otros.OMS

Fuente: lainformacion.com

Saludos
Rodrigo González Fernández
Diplomado en "Responsabilidad Social Empresarial" de la ONU
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El estudio de medicina personalizada puede dar mejores resultados que el actual modelo de desarrollo clínico de fármacos

Hoy, 10:48 h. | lainformacion.com

Un mayor enfoque en el estudio de la medicina personalizada puede dar mejores resultados que el actual modelo de desarrollo clínico de fármacos, según ha defendido el director médico de Lilly, José Antonio Sacristán, en la Jornada 'Medicina personalizada y desarrollo farmacéutico: una perspectiva bioética', organizada por la Real Academia Nacional de Farmacia.

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MADRID, 25 (EUROPA PRESS)

A su juicio, para lograr tener mayores beneficios es necesario que esta transformación tenga como objetivo principal mejorar los resultados sanitarios de pacientes individuales. Un hecho que, ha apostillado, requiere mirar más allá de los avances en el campo de la genómica.

En este sentido, Sacristán ha recordado que el actual modelo de desarrollo de medicamentos está en crisis como consecuencia de que cada vez se invierten más recursos a la hora de conseguir un nuevo fármaco. "Se necesitan 12 años de trabajo y una inversión de 794.302 euros para desarrollar medicamentos que raramente tienen una eficacia superior al 70 por ciento", ha aseverado.

Por ello, este experto ha asegurado que la medicina personalizada permitirá "mejorar" la eficacia y "minimizar" el riesgo de efectos adversos, siempre y cuando se identifiquen a priori los pacientes que mejor responderán al tratamiento.

Sin embargo, a pesar de que la identificación de biomarcadores es un paso fundamental, el nuevo modelo debe también ir acompañado de cambios en los métodos de investigación, en las variables estudiadas, y en los modelos de colaboración. Además, es necesario que los pacientes tengan un papel "más activo" en la investigación.

"Hay que pasar de tener un enfoque exclusivo en la evaluación de medicamentos y dar más peso a la evaluación de las enfermedades y las características de los distintos tipos de pacientes, teniendo en cuenta sus preferencias y analizando de forma más sistemática cuales son las variables que les afectan, tales como la calidad de vida, la satisfacción con los tratamientos", ha recalcado.

Asimismo, Sacristán ha subrayado la importancia de la colaboración entre centros públicos y privados y ha recordado que uno de los mejores ejemplos es la Plataforma 'Open Innovation', de Lilly. En concreto, esta herramienta pone a disposición de la comunidad científica la infraestructura de investigación de Lilly para identificar la actividad farmacológica de moléculas enviadas por investigadores de todo el mundo, siendo España uno de los países que más está colaborando en este programa.

Por último, el director médico de Lilly ha abogado por fomentar la cultura de la innovación porque, a su entender, en "muchas" ocasiones los procedimientos y la "excesiva estandarización" merman la creatividad. "Debemos recuperar esa parte artesanal de la investigación, sin la cual no hubieran sido posibles los grandes avances terapéuticos", ha zanjado.