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Tuesday, December 17, 2013

CORTE SUPREMA RECHAZA RECURSOS DE PROTECCIÓN POR ALZA DE PLANES DE ISAPRE POR PATOLOGÍAS GES

CORTE SUPREMA RECHAZA RECURSOS DE PROTECCIÓN POR ALZA DE PLANES DE ISAPRE POR PATOLOGÍAS GES

Ver resolución (PDF)

 

La Tercera Sala de la Corte Suprema rechazó los recursos de protección presentados por cotizantes del sistema de isapres en contra del alza del precio del plan de salud por concepto de garantías explícitas en salud (GES), ante el ingreso de 11 nuevas patologías.

 

En una de las causas analizadas (causa rol 5042-2013) y en votación dividida, los ministros Sergio Muñoz, Héctor Carreño, Carlos Künsemüller, María Eugenia Sandoval y Gloria Ana Chevesich, resolvieron rechazar el recurso, porque "siendo la determinación del precio GES un proceso altamente técnico y monitoreado, al afiliado le corresponde, por una parte, exigir que el valor fijado por su Isapre se haya ceñido a los parámetros establecidos por la autoridad y esté basado en un aumento de cobertura, no apartándose significativamente de los cálculos efectuados por esta última; y, por otra, accesibilidad a la información fundante del decreto supremo que incorporó las nuevas patologías y mejoras de las anteriores. Acorde a lo expuesto en los considerandos que anteceden, ambos requerimientos han sido satisfechos (…) Que, en consecuencia, al no concurrir los supuestos de ilegalidad ni arbitrariedad en el acto denunciado, no han podido vulnerarse las garantías constitucionales alegadas, todo lo cual conduce a que la acción cautelar intentada deba ser desestimada".

 

El voto en contra, pronunciado por la ministra Chevesich, sostiene, entre otras consideraciones, que: "como la información proporcionada al afiliado resulta notoriamente insuficiente para que pueda aquilatar la razón por la que la institución de salud previsional alzó el precio de su contrato de salud, por la incorporación de nuevas prestaciones al régimen de Garantías Explícitas en Salud, y, con ello, si fue el resultado de una aplicación razonable de la facultad legal establecida en el artículo 206 del Decreto con Fuerza de Ley N° 1, del Ministerio de Salud, de 2005, dado que no permite esclarecer si el nuevo precio se ajusta efectivamente al costo que conlleva la ampliación de la cobertura, lo que importa privárselo de la posibilidad de efectuar una revisión debidamente informada, se debe concluir que la decisión que se impugna en la medida que aparece inmotivada, injustificada, debe ser calificada de arbitraria, lo que autoriza que se acoja la acción constitucional interpuesta".

Ver resolución (PDF)

 

La Tercera Sala de la Corte Suprema rechazó los recursos de protección presentados por cotizantes del sistema de isapres en contra del alza del precio del plan de salud por concepto de garantías explícitas en salud (GES), ante el ingreso de 11 nuevas patologías.

 

En una de las causas analizadas (causa rol 5042-2013) y en votación dividida, los ministros Sergio Muñoz, Héctor Carreño, Carlos Künsemüller, María Eugenia Sandoval y Gloria Ana Chevesich, resolvieron rechazar el recurso, porque "siendo la determinación del precio GES un proceso altamente técnico y monitoreado, al afiliado le corresponde, por una parte, exigir que el valor fijado por su Isapre se haya ceñido a los parámetros establecidos por la autoridad y esté basado en un aumento de cobertura, no apartándose significativamente de los cálculos efectuados por esta última; y, por otra, accesibilidad a la información fundante del decreto supremo que incorporó las nuevas patologías y mejoras de las anteriores. Acorde a lo expuesto en los considerandos que anteceden, ambos requerimientos han sido satisfechos (…) Que, en consecuencia, al no concurrir los supuestos de ilegalidad ni arbitrariedad en el acto denunciado, no han podido vulnerarse las garantías constitucionales alegadas, todo lo cual conduce a que la acción cautelar intentada deba ser desestimada".

 

El voto en contra, pronunciado por la ministra Chevesich, sostiene, entre otras consideraciones, que: "como la información proporcionada al afiliado resulta notoriamente insuficiente para que pueda aquilatar la razón por la que la institución de salud previsional alzó el precio de su contrato de salud, por la incorporación de nuevas prestaciones al régimen de Garantías Explícitas en Salud, y, con ello, si fue el resultado de una aplicación razonable de la facultad legal establecida en el artículo 206 del Decreto con Fuerza de Ley N° 1, del Ministerio de Salud, de 2005, dado que no permite esclarecer si el nuevo precio se ajusta efectivamente al costo que conlleva la ampliación de la cobertura, lo que importa privárselo de la posibilidad de efectuar una revisión debidamente informada, se debe concluir que la decisión que se impugna en la medida que aparece inmotivada, injustificada, debe ser calificada de arbitraria, lo que autoriza que se acoja la acción constitucional interpuesta".

Fuente:

Saludos
Rodrigo González Fernández
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presidente Sebastián Piñera“Queremos que los chilenos estén mejor informados al decidir respecto a su alimentación”

Presidente Piñera sobre nuevo Reglamento de Etiquetado Alimentos: "Queremos que los chilenos estén mejor informados al decidir respecto a su alimentación"

17 de diciembre de 2013

Resaltó que la nueva normativa, que comenzará a regir dentro de seis meses, "establece tres nuevas obligaciones y compromisos: la primera, que en toda la publicidad de alimentos envasados que contengan un alto contenido de azúcares, sales o grasas, el productor deberá poner un mensaje positivo: 'Comer Sano y Hacer Ejercicio es Bueno para la Salud".

Explicó que, como segunda disposición, "en todos estos alimentos envasados el productor va a tener que poner una advertencia, para que la gente sepa que ese producto es alto en azúcares, sales, calorías o grasas", precisando que, como tercera medida, "vamos a prohibir que en la publicidad que va dirigida a los niños, se haga publicidad de estos alimentos que no son sanos".

El Presidente de la República, Sebastián Piñera, junto a los ministros de Educación, Carolina Schmidt, y de Salud, Jaime Mañalich, presentó esta mañana en el colegio Santo Tomás de Ñuñoa, el nuevo Reglamento de Etiquetado Alimentos, publicado hoy en el Diario Oficial, que promueve la vida saludable y la lucha contra la obesidad.
Al respecto, el Mandatario explicó que la nueva normativa –que regirá dentro de seis meses- "establece tres nuevas obligaciones y compromisos. La primera, que en toda la publicidad de los alimentos envasados que contengan un alto contenido de azúcares, sales o grasas, el productor tenga que poner un mensaje positivo, que va a ser: 'Comer Sano y Hacer Ejercicio es Bueno para la Salud', que estimula y educa a nuestra población".
Dijo que "en segundo lugar, en todos estos alimentos envasados que tienen altos contenidos de grasas, azúcares o sales, el productor va a tener que poner una advertencia, para que la gente sepa que ese producto es alto en azúcares, en sales, en calorías o en grasas. Y, finalmente, vamos a prohibir que en la publicidad que va dirigida a los niños, se haga publicidad de estos alimentos que no son sanos".
En ese sentido, el Jefe de Estado destacó que con esta iniciativa "estamos dándoles más información, más herramientas y más instrumentos, para todos, pero muy especialmente los niños", recalcando que "queremos que los chilenos estén mejor informados al momento de tomar sus decisiones respecto de su alimentación".
A modo de ejemplo, señaló que "el último estudio de la FAO indicó que la obesidad en nuestro país está comenzando a muy temprana edad, y nos puso entre los tres países con los peores índices de obesidad en América Latina".
Recordó que "cuando llegamos al Gobierno hicimos un diagnóstico de cómo estaba la salud de los chilenos y nos encontramos con un cuadro preocupante y muy triste, porque lo que vimos fue que Chile era un país de gente sedentaria; cuatro de cada cinco chilenos no practicaba ningún deporte ni hacía ningún ejercicio. Y además de eso, detectamos que nos alimentábamos muy mal; demasiado consumo de sales, azúcares, grasas saturadas, y poco consumo de frutas, verduras y pescados, mientras que el tabaquismo afectaba a casi la mitad de la población y un porcentaje muy alto también era dependiente del alcohol".
Añadió que frente a este escenario la respuesta del Gobierno fue simple: "vamos a hacer un esfuerzo por cambiar esta cultura y crear una cultura de vida sana. Así nació el programa 'Elige vivir sano", subrayando que el mensaje a la ciudadanía fue "convocarlos, motivarlos, entusiasmarlos y educarlos en torno a los valores de una vida sana".
En este contexto, el Mandatario resaltó que "en el último año, 60 mil jóvenes chilenos dejaron el consumo de tabaco y optaron por una vida más libre, mientras que a través de la Ley de tolerancia cero con el alcohol, hemos logrado reducir el número de muertos por accidentes en proporción al número de automóviles, y también reducir el consumo".
Finalmente, el Presidente Piñera formuló un sentido llamado a la ciudadanía a revertir los malos hábitos alimenticios y optar por una vida más sana. "Podemos hacer un enorme esfuerzo para mejorar la salud en nuestro país, construir más hospitales, más consultorios, formar más médicos, tener más medicamentos, pero nada de eso va a ser fecundo y fructífero si no tomamos conciencia que el principal médico somos nosotros mismos y que siempre es mejor prevenir que curar", al tiempo que pidió "a todas las madres de Chile que se transformen en las mejores embajadoras de este programa Elige vivir sano".

Mensaje saludable

El nuevo decreto establece las normas gráficas que deberá cumplir el mensaje saludable que tendrá que acompañar la publicidad de los alimentos que presenten elevados contenidos de calorías, grasas, azúcares y sal. En el caso de las etiquetas, se trata de un sello con forma de manzana y corazón, que ocupará un cuarto del espacio del aviso publicitario, con un mensaje único: "Comer Sano y Hacer Ejercicio es Bueno para la Salud".
Respecto a la publicidad por medios audiovisuales, el mensaje saludable deberá emitirse en forma oral por un lapso no inferior a 3 segundos y exhibir al mismo tiempo el logotipo aprobado por el manual, ocupando no menos del 50% de la pantalla, sin mostrar ninguna otra imagen, mientras que en las frases radiales, el mensaje saludable tampoco deberá durar menos de 3 segundos.

Alimentos "Altos en…"

Por otra parte, el nuevo Reglamento establece que todos los alimentos envasados que presenten altos niveles de nutrientes considerados críticos (calorías, grasas, azúcar y sal) deberán contener una advertencia, mediante un hexágono verde, rojo o azul, que identifique a ese producto. Por ejemplo: "Alto en Azúcares" o "Alto en Calorías". Incluso, cuando un alimento contenga más de un nutriente crítico, se colocarán en la misma etiqueta: "Alto en Sal y Grasas" o "Alto en Calorías, Azúcares y Sodio".
Una vez que esta disposición entre en vigencia, se aplicará tanto a los productos elaborados en Chile como a los importados, entre los cuales se encuentran leches saborizadas, yogurt endulzado, mantequilla y margarina, helados, masas horneadas, cereales, confites, dulces, refrescos en polvo y bebidas gaseosas.

Fuente:

Saludos
Rodrigo González Fernández
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La Organización Médica Colegial española se posiciona contra la homeopatía

La Organización Médica Colegial española se posiciona contra la homeopatía

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Los médicos españoles, representados a través de la Organización Médica Colegial, por fin lo dicen alto y claro: no se deben avalar tratamientos no probados por la evidencia científica. Este es el caso de la homeopatía, que presenta fuertes intereses económicos.

Homeopatía
Javier Mediavilla (Wikimedia)
POR 
17 DE DICIEMBRE DE 2013, 14:02
TEMAS: CIENCIA
MÁS DE: HOMEOPATÍAMEDICINASALUD

En medio del escándalo sobre la homeopatía, en el que el Ministerio de Sanidad dirigido por Ana Mato pretende "regularizar su situación", la Organización Médica Colegial española ha dado un paso al frente para posicionarse en contra de estos tratamientos.

Como explicaba Antonio Orbe en ALT1040, la homeopatía ha de considerarse como un timo, dado que no existe evidencia científica que avale estos productos, más allá de que los medicamentos homeopáticos funcionen por el llamado efecto placebo.La homeopatía presenta fuertes intereses económicos

La industria homeopática, eso sí, ha conseguido generar millones de dólares, e incluso, se ha permitido el lujo de comprar(literalmente) cátedras científicas, como la que patrocina Boiron en la Universidad de Zaragoza.

Ante la inminente regulación de la homeopatía y las terribles declaraciones de la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Belén Crespo, en el diario El Mundo, los médicos españoles han decidido por fin mostrar su rechazo a la homeopatía. Crespo, en la entrevista, decía lo siguiente:

No todos los medicamentos homeopáticos tienen que demostrar su eficacia, depende del tipo que sea. Algunos, los que no hacen reivindicación de una indicación, es decir, no dicen que vayan a tratar algo concreto, no tienen que demostrar eficacia porque no hacen una alegación terapéutica. Aquellos que sí lo hacen, sí lo tienen que demostrar.

La homeopatía no está probada científicamente

Lo grave de sus palabras está en que asume que los productos homeopáticos puedan venderse como medicamentos sin que hayan demostrado su eficacia. Algo que va en contra de la evidencia científica, el pilar sobre el que se fundamenta la medicina moderna. Si hoy podemos curarnos con los diferentes tratamientos terapéuticos, es gracias a estudios clínicos que demuestran su eficacia, al contrario de lo que ocurre con la homeopatía.

La reacción a las declaraciones de Crespo no se hizo esperar. La plataforma #nosinevidencia exigía en su manifiesto que la regulación española no avalara como medicamentos a los productos homeopáticos sin que hubieran demostrado eficacia mediante la propia evidencia científica.

homeopatía

Sanofi Pasteur (Flickr)

Además, esta campaña también pretendía que la entidad que representa a los médicos españoles, laOrganización Médica Colegial, se posicionara en contra de la homeopatía, dado que su silencio contribuía a declaraciones tan excéntricas como las de Crespo.Los médicos españoles rechazan tratamientos no avalados por la ciencia

La respuesta no se ha hecho esperar. El sábado pasado, la Asamblea General emitía una declaración contra los productos homeopáticosrechazando cualquier terapia que no contara con el apoyo de la evidencia científica. Este documento, por tanto, es un duro golpe contra la posición actual del Ministerio de Sanidad y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Este importante paso, sin embargo, aún no ha sido refrendado por la Organización Farmacéutica Colegial, que sigue titubeando respecto al rechazo de la homeopatía. De hecho, el pasado mes de junio, los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Madrid y Murcia organizaban junto a Boiron unas jornadas sobre productos homeopáticos.

Está claro que los fuertes intereses económicos que rodean a la homeopatía siguen primando sobre la salud de los pacientes. Los productos homeopáticos son una fuente importante de ingresos, pero lo que está claro es que ni son medicina, ni están respaldados por la evidencia científica.

Ojalá que el primer paso dado por la Organización Médica Colegial sea apoyado por los otros dos pilares sanitarios, el colectivo farmacéutico y el veterinario. Sería imprescindible para así garantizar que los productos que compramos como tratamientos terapéuticos en nuestras farmacias vienen avalados porensayos clínicos que garantizan su seguridad y eficacia, como ocurre de manera normal con los medicamentos.

Fuente:

Saludos
Rodrigo González Fernández
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Programa NIH puentes brecha para desarrollar nuevas terapias

Los nuevos proyectos avanzan los tratamientos para el síndrome de radiación aguda, lesión cerebral de un paro cardíaco y un trastorno sanguíneo poco común

Los Institutos Nacionales de la Salud ha lanzado hoy tres proyectos pre-clínicos para avanzar en nuevos tratamientos potenciales para el síndrome de radiación aguda, lesión cerebral después de un paro cardíaco y un trastorno sanguíneo poco común llamada talasemia beta. Los proyectos forman parte de las brechas de desarrollo del programa Bridging Intervencionista (BrIDGs), que es financiado por el Fondo Común de NIH y dirigido por el Centro Nacional de NIH para el Avance de las Ciencias de traslación (NCATS).

BrIDGs proporciona a los científicos elegibles acceso sin costo a los servicios de contratistas, tales como estudios de toxicología, para el desarrollo terapéutico pre-clínica. Para ser elegible para el programa, los proyectos deben haber sido eficaz en un modelo de enfermedad. Los investigadores a menudo se aplican a BrIDGs porque han alcanzado un control de carretera y la necesidad de conocimientos adicionales o carecen de otros recursos. En lugar de financiar directamente los solicitantes seleccionados, BrIDGs apoya contratistas expertos del NIH que realizan servicios pre-clínicos para los investigadores-libre de cargo.

"BrIDGs investigadores y científicos asociados trabajan juntos para reducir la brecha entre un descubrimiento básico y pruebas clínicas, garantizando así los tratamientos potenciales tienen la oportunidad de llegar a los pacientes que los necesitan", dijo Christopher P. Austin, MD, director NCATS.

Un objetivo principal de un proyecto BrIDGs es la presentación de un nuevo fármaco en investigación (IND) a la Food and Drug Administration de EE.UU. para comenzar los ensayos clínicos en humanos. Hasta la fecha, los científicos BrIDGs han generado datos para apoyar 12 IND presentados a la FDA, así como una solicitud de ensayo clínico de Salud de Canadá.También han evaluado 12 de los 13 proyectos en los ensayos clínicos. Agentes terapéuticos apoyados por BrIDGs Tres han ido tan lejos como los ensayos clínicos de fase II, en el que los investigadores proporcionan una terapia experimental a un grupo de pacientes para evaluar su seguridad y eficacia. Inversionistas terceros han licenciado siete compuestos durante o después de su desarrollo a través del programa BrIDGs.

BrIDGs científicos seleccionaron los siguientes proyectos nuevos desde la aplicación de solicitud 2013:

Radiación Aguda Síndrome 
Fabricación RLIP76-LyoPL por radiación aguda Síndrome 
Henry Hebel, MBA, vicepresidente de desarrollo de fármacos 
Terapio Corp., Austin, Texas

La exposición a la radiación, ya sea de un reactor nuclear comprometido o un arma de radiación, puede conducir al síndrome de irradiación aguda, una enfermedad multiorgánica en peligro la vida. Actualmente, no hay tratamiento aprobado por la FDA para el síndrome. Este proyecto está diseñado para desarrollar un tratamiento que se puede administrar a partir de 24 horas o más después de la exposición a la radiación. Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los NIH es la cofinanciación de los estudios pre-clínicos para este proyecto a través de su programa de medidas contra la radiación nuclear.

Beta Talasemia 
El desarrollo de Minihepcidins para el Tratamiento de Beta Talasemia 
Brian MacDonald, Ph.D., presidente y CEO 
del pollo de agua Biotech LLC, Newtown Square, Pennsylvania

Los pacientes con beta talasemia, un trastorno sanguíneo hereditario poco común, sufren de anemia y hierro severa sobrecarga que puede dañar el corazón. El trastorno reduce la producción de hepcidina, la hormona reguladora del hierro.El objetivo de este proyecto es desarrollar un tratamiento que aumenta los niveles de hepcidina y reduce los efectos dañinos del exceso de hierro. Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales del NIH es la cofinanciación de este proyecto.

Inducida por el Paro Cardiaco Agudo Lesión Cerebral 
HBN-1 regulado hipotermia Formulación y Evaluación de Toxicidad 
Laurence Katz, MD, profesor asociado de medicina de emergencia 
de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill

Los pacientes resucitados de un paro cardiaco pueden sufrir de una lesión cerebral aguda. La reducción de la temperatura corporal de un paciente en hipotermia inducida terapéutica puede mejorar la supervivencia con buenos resultados neurológicos en más de la mitad de los pacientes que permanecen en coma después de un paro cardíaco. Este proyecto está diseñado para desarrollar HBN-1 como un tratamiento intravenoso que los paramédicos pueden dar a pacientes con paro cardiaco para inducir la hipotermia antes. El Fondo Común de NIH está financiando los estudios pre-clínicos para este proyecto.

"A pesar de que se selecciona cada proyecto por su mérito científico, no todos los proyectos se llevan a los tratamientos ya la fase preclínica de desarrollo de fármacos está plagado de fallas relacionadas con cuestiones tales como los efectos secundarios adversos", dijo John McKew, Ph.D., director en funciones de la División de Innovación Pre-clínico y jefe de la División de Desarrollo Terapéutica NCATS '. "Aún así, el apoyo que ofrece BrIDGs da cada proyecto una oportunidad de luchar."

Información sobre BrIDGs, incluidas las instrucciones de aplicación, está disponible enhttp://www.ncats.nih.gov/bridgs.html .

El Centro Nacional para el Avance de las Ciencias de traslación (NCATS) tiene como objetivo catalizar la generación de métodos innovadores y tecnologías que mejorarán el desarrollo, prueba y puesta en práctica de diagnóstico y terapéutica en una amplia gama de enfermedades y condiciones humanas. Para obtener más información acerca de NCATS, visitehttp://www.ncats.nih.gov .

NIAID conduce y apoya la investigación - en los NIH, en todo Estados Unidos y en todo el mundo - para estudiar las causas de las enfermedades infecciosas e inmunitarias, y para desarrollar mejores medios de prevención, diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades. Los comunicados de prensa, hojas informativas y otros materiales relacionados con NIAID están disponibles en el sitio Web de NIAID en http://www.niaid.nih.gov .

El NIDDK, un componente de los NIH, lleva a cabo y apoya la investigación sobre la diabetes y otras enfermedades endocrinas y metabólicas, enfermedades digestivas, la nutrición y la obesidad, y enfermedades renales, urológicas y hematológicas. Que abarca todo el espectro de la medicina y que aflige a personas de todas las edades y grupos étnicos, estas enfermedades abarcan algunos de los graves y discapacitantes condiciones más comunes que afectan a los estadounidenses. Para obtener más información acerca del NIDDK y sus programas, ver http://www.niddk.nih.gov.

El Fondo Común de NIH es compatible con una serie de programas de investigación excepcionalmente alto impacto que son muy relevante para la salud y la enfermedad. Programas del Fondo Común se han diseñado para superar las principales barreras de investigación y llevar a cabo las nuevas oportunidades para el beneficio de la comunidad de investigación biomédica en general. Se espera que los productos de investigación de los programas del Fondo Común para catalizar la investigación específica de la enfermedad con el apoyo de los Institutos y Centros de NIH. Información adicional sobre el Fondo Común de NIH se puede encontrar en http://commonfund.nih.gov .

Acerca de los Institutos Nacionales de Salud (NIH): NIH, la agencia de investigación médica de la nación, incluye 27 institutos y centros y es un componente del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU.. NIH es la principal agencia federal realización y apoyo de la investigación médica básica, clínica y traslacional, y está investigando las causas, tratamientos y curas para las enfermedades comunes y raras. Para obtener más información sobre los NIH y sus programas, visite www.nih.gov .

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