IVONNE GÓMEZ
IGOMEZ@ELNUEVOHERALD.COM
Podría existir una relación entre la diabetes tipo 2 y la enfermedad de Alzheimer. Se cree que la clave está en la forma compleja en que la diabetes afecta la habilidad del cerebro y otros tejidos del cuerpo para procesar el azúcar o glucosa y su respuesta a la insulina.
Mucho más al respecto se sabrá en cinco años, cuando concluya la prueba clínica a nivel nacional a la que se vincularon recientemente investigadores de la Cleveland Clinic Florida en Weston, Florida, y el Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health en Las Vegas, Nevada, la cual se enfoca en probar la efectividad de la droga Pioglitazone (AD-4833), aprobada por la FDA para el tratamiento de la diabetes y probarla en la prevención del desarrollo de la enfermedad de Alzheimer en aquellas personas que tienen predisposición a desarrollarla.
Concretamente, el estudio examinará si la droga Pioglitazone (AD-4833), que regula el metabolismo de la glucosa y la sensibilidad a la insulina y reduce la inflamación, podría tener un efecto protector en el cerebro y prevenir el riesgo de los individuos de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.
El estudio tiene el nombre de TOMMORROW Trial, Fase 3, al cual están vinculados otros centros médicos a nivel nacional y mundial y se calcula que aproximadamente participarán 5,800 personas en total.
“Un 10 por ciento de las personas que padecen la enfermedad en Estados Unidos corresponde a la Florida”, destaca el doctor Néstor Gálvez, principal investigador del estudio, de la Cleveland Clinic Florida en Weston. “Con nuestra gran población de seniors en el sur de la Florida, esta es una comunidad ideal para elegir participantes para la prueba”.
Los investigadores de la Cleveland Clinic Florida planean vincular al estudio a aproximadamente 120 personas
Las personas aptas para participar en la prueba deben mostrar cualidades cognitivas normales, no tener síntomas de problemas con la memoria y tener entre 65 y 83 años de edad. Todos los participantes deben someterse inicialmente a un examen físico general, que incluye pruebas neurológicas, cognitivas, imágenes del cerebro, además, de una prueba genética de sangre, que determinará si la persona tiene un riesgo genético alto de desarrollar Alzheimer.
“Un factor de riesgo se considera si la persona tiene padres o familiares cercanos con la enfermedad”, destaca el doctor Gálvez, director del departamento de Neurología en la Cleveland Clinic Florida.
“Pero, la prueba genética de sangre determina la presencia del gen APOE, el cual tiene un valor”.
El estudio también investigará si el nuevo biomarcador genético TOMM40 es una indicación adicional del riesgo elevado del paciente de desarrollar la enfermedad, sumado a su edad.
Una vez elegido el grupo participante, a un 50 por ciento se le proporcionará al azar un tratamiento activo con la medicina y al resto un placebo. Ambos grupos tomarán la medicina de manera oral una vez al día.
Después de comenzar el tratamiento con la medicina, los participantes serán contactados cada tres meses y tendrán visitas de control a los seis y a los 12 meses.
El estudio TOMMORROW fue iniciado y es financiado por Takeda Pharmaceutical Company Limited , una filial de Zinfandel Pharmaceuticals Inc.•
Para más información acerca del estudio puede llamar a la Cleveland Clinic Florida, (954) 659-6428 o 1-844-ALZ-TRIAL (1-844-259-8742).
Saludos
Rodrigo González Fernández
Diplomado en “Responsabilidad Social Empresarial” de la ONU
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