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Wednesday, June 04, 2014

INCREIBLE: Clínica Alemana pierde acreditación de calidad

Clínica Alemana pierde acreditación de calidad

El establecimiento fue retirado el registro de prestadores de la Superintendencia de Salud. Según informe, alló en nueve de 30 criterios obligatorios que resguardan la seguridad del paciente.

Clínica Alemana
Foto: UPI

La Clínica Alemana perdió su acreditación de calidad que consiguió el año 2010, una garantía del Auge  que busca resguardar la seguridad de los pacientes en los procesos asistenciales.

De acuerdo a lo señalado por el diario la Tercera, este mes  el recinto asistencial perdió la certificación, por lo que fue retirado  del registro de prestadores de la Superintendencia de Salud.

El matutino  alude a un informe de Higea Salud Limitada, entidad acreditadora que  señala que la Clínica Alemana cumplió con el 83,5% de los ítems evaluados, sin embargo no ocurrió lo mismo con  nueve de las 30 características obligatorias del estándar de prestadores  que le eran aplicables.

 Se señala que entre los aspectos que mal evaluados están  incumplimientos en el uso de documentos para obtener el consentimiento informado del paciente antes  de procedimientos de mayor riesgo y en la ficha única individual.

Otro de los aspectos que atentaron en su contra es la detección de fallas en el programa de evaluación y mejoría de las prácticas aplicadas al registro, traslado y recepción de biopsias; faltas en el stock mínimo de medicamentos e insumos  en unidades de pacientes de más riesgo, y fallas en la ejecución de planes de mantenimiento preventivo de equipos críticos para la seguridad de los pacientes, entre otros. 

Clínica Alemana sostuvo  que "el resultado entregado por la entidad de acreditación privada, Higea Salud, se basa en algunos criterios de aplicación de la normativa que, si bien respetamos, definitivamente no compartimos" .

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 Según el reporte,  el recinto agregó que "creemos que tanto nuestra pionera participación como las constructivas observaciones que entregaremos a la entidad fiscalizadora contribuirán a fortalecer la implementación del sistema".

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Rodrigo González Fernández
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MDMA can be fatal in warm environments

MDMA can be fatal in warm environments

NIH preclinical study suggests higher risk of death is associated with warmer brain temperature

A moderate dose of MDMA. commonly known as Ecstasy or Molly, that is typically nonfatal in cool, quiet environments can be lethal in rats exposed to conditions that mimic the hot, crowded, social settings where the drug is often used by people, a study finds. Scientists have identified the therapeutically-relevant cooling mechanism to enable effective interventions when faced with MDMA-induced hyperthermia. The study, publishing tomorrow in the Journal of Neuroscience, was conducted by researchers at the National Institute on Drug Abuse's Intramural Research Program (NIDA IRP). NIDA is a part of the National Institutes of Health.

While MDMA can have a range of adverse health effects, previous studies have shown that high doses of MDMA increase body temperature, while results with moderate doses were inconsistent. This has led some people to assume that the drug is harmless if taken in moderation. However, this study shows that in rats even moderate doses of MDMA in certain environments can be dangerous because it interferes with the body's ability to regulate temperature.

"We know that high doses of MDMA can sharply increase body temperature to potentially lead to organ failure or even death," said NIDA Director Dr. Nora D. Volkow. "However, this current study opens the possibility that even moderate doses could be deadly in certain conditions."

It is impossible to predict who will have an adverse reaction even to a low dose of MDMA. However, in this study scientists gave the rats low to moderate doses that have been shown in past studies to not be fatal. They monitored the rats to determine drug-induced changes in brain and body temperature and in the body's ability to cool itself through blood vessel dilation. When rats were alone and in a room-temperature environment, a moderate dose of MDMA modestly increased brain and body temperature and moderately diminished the rats' ability to eliminate excessive heat. However, when researchers injected the same dose in rats that were either in a warmer environment or in the presence of another rat in the cage, brain temperature increased, causing death in some rats. These fatal temperature increases were because the drug interfered with the body's ability to eliminate heat.

"These results demonstrate that the use of MDMA in certain warm, social settings could be more dangerous than commonly believed," said Dr. Eugene Kiyatkin, first author on the study and NIDA IRP scientist. "Even with moderate doses, we saw drug-induced, fatal brain hyperthermia during conditions of social interaction and in warm environments."

These findings further suggest that medical interventions aimed at increasing the efficiency of whole-body cooling by targeting blood vessel constriction in the skin could be therapeutically relevant for counteracting the development of MDMA-induced hyperthermia.

For a copy of the study, please visit http://www.jneurosci.org External Web Site Policy. For more information on Ecstasy, please visithttp://www.drugabuse.gov/drugs-abuse/mdma-ecstasymolly.

The National Institute on Drug Abuse is a component of the National Institutes of Health, U.S. Department of Health and Human Services. NIDA supports most of the world's research on the health aspects of drug abuse and addiction. The Institute carries out a large variety of programs to inform policy and improve practice. Fact sheets on the health effects of drugs of abuse and information on NIDA research and other activities can be found on the NIDA home page athttp://www.drugabuse.gov, which is now compatible with your smartphone, iPad or tablet. To order publications in English or Spanish, call NIDA's DrugPubs research dissemination center at 1-877-NIDA-NIH or 240-645-0228 (TDD) or fax or email requests to 240-645-0227 or drugpubs@nida.nih.gov. Online ordering is available athttp://drugpubs.drugabuse.gov. NIDA's media guide can be found at http://drugabuse.gov/mediaguide, and its new easy-to-read website can be found at http://www.easyread.drugabuse.gov.

About the National Institutes of Health (NIH): NIH, the nation's medical research agency, includes 27 Institutes and Centers and is a component of the U.S. Department of Health and Human Services. NIH is the primary federal agency conducting and supporting basic, clinical, and translational medical research, and is investigating the causes, treatments, and cures for both common and rare diseases. For more information about NIH and its programs, visitwww.nih.gov.

NIH...Turning Discovery Into Health®


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DIABETES: Ciertos niños diabéticos están más expuestos al riesgo de engordar

Ciertos niños diabéticos están más expuestos al riesgo de engordar: estudio

3/06/2014 - 18:47
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NUEVA YORK (Reuters Health) - Los niños y los adolescentescon diabetes tipo 1 estánexpuestos al riesgo de tener sobrepeso u obesidad, pero ciertascaracterísticas individuales potencian esa debilidad.Por Allison Bond

El equipo de Elke Frohlich-Reiterer, de la Universidad deMedicina de Graz en Austria, analizó los datos de 250 centrosdiabetológicos de Alemania y Austria. La informaciónpertenecía a un total de 12.774 pacientes, todos menores de 20años con diabetes tipo 1 o juvenil por su aparición en la niñez.

En esos pacientes, el sistema inmunológico destruye lascélulas del páncreas que producen la insulina necesaria paraprocesar el azúcar de la comida. La otra forma de laenfermedad, diabetes tipo 2, impide que el organismo utilice lainsulina adecuadamente.

El equipo organizó a los participantes por grupos etarios:menores de cinco, entre cinco y 10 años, entre 10 y 15, y entre15 y 20 años. También los dividieron por antigüedad de laenfermedad: menos de dos años, entre dos y cinco años, entrecinco y 10, y más de 10 años.

Ser mujer, tener muy poca edad al momento del diagnóstico oconvivir con la enfermedad por más tiempo estuvo asociado con unmayor aumento del IMC. El uso de insulinas de rápida accióntambién estuvo relacionado con un aumento del peso en las niñas,mientras que el uso de las insulinas de acción prolongada loestuvo en los varones.

Finalmente, las niñas que habían desarrollado diabetescuando entraban en la pubertad (entre 10 y 15 años) eran máspropensas que el resto a haber engordado.

"La creciente prevalencia del sobrepeso y la obesidad y losfactores de riesgo asociados en los jóvenes son los principalesproblemas de salud pública", escriben los autores en Archives ofDisease in Childhood.

"Como los niños y los adolescentes con diabetes tipo 1también tiene alto riesgo de engordar, el aumento de peso es unaspecto importante en la atención de los niños y losadolescentes (con la enfermedad)", añadió.

El estudio refuerza lo que ya se sabe sobre el riesgo desobrepeso de los jóvenes diabéticos, según opinó unainvestigadora ajena al estudio. Pero Karen Peterson,investigadora especializada en nutrición de la Universidad deMichigan, consideró que "aporta una mirada extra de factoresrelevantes para la aparición de la obesidad () Pesar másexacerba la resistencia a la insulina que genera ladiabetes. Y la obesidad comparte algunas característicasmetabólicas de la diabetes, como influir en el riesgo (dedesarrollar cardiopatías)".

Justamente por eso es importante que los niños diabéticostengan hábitos saludables. Peterson recomienda que los padresvigilen el peso de sus hijos y que, en lugar deconcentrarse en los kilos, "insistan en la importancia de unaalimentación saludable, con más frutas, verduras y carbohidratoscomplejos, junto con el juego activo".


FUENTE: Archives of Disease in Childhood, online 8 demayo del 2014.



Leer más:  Ciertos niños diabéticos están más expuestos al riesgo de engordar: estudio - elEconomista.es  http://www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/5832983/06/14/Ciertos-ninos-diabeticos-estan-mas-expuestos-al-riesgo-de-engordar-estudio.html#Kku8BjRv75odq9da



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Tuesday, June 03, 2014

Exposición al humo de tabaco en automóviles agravaría el asma

Exposición al humo de tabaco en automóviles agravaría el asma

2/06/2014 - 20:16
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Por Mollie Bloudoff-Indelicato

NUEVA YORK (Reuters Health) - En una encuesta realizada encuatro estados del sur de Estados Unidos, las personas queestaban expuestas al humo de tabaco de segunda mano dentro delos automóviles eran dos veces más propensas a tener asma quelas que no padecían esa exposición.

Esto no prueba que el tabaquismo pasivo causara el asma,pero lo autores advierten que el humo puede agravar seriamentelos síntomas de la enfermedad y sugieren que los conductores ylos pasajeros deberían prohibir que se fume dentro de susvehículos.

"Es un problema desde la perspectiva de la salud pública",dijo Brian King, epidemiólogo de los Centros para el Control yla Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC por susigla en inglés) y coautor del estudio.

"El humo de segunda mano es un cóctel letal de carcinógenosy toxinas. Es una exposición peligrosa en un ambiente cerrado",explicó.

En 2007, el asma provocó más de 3.400 muertes en EstadosUnidos, según indican las estimaciones de la AcademiaEstadounidense de Alergia, Asma e Inmunología. Unos 25 millonesde estadounidenses padecen asma diagnosticada.

El equipo de King analizó las respuestas de una encuestatelefónica a 18.000 adultos no fumadores de Indiana, Kentucky,Luisiana o Misisipi: el 7,4 por ciento tenía asma y el 12,4 porciento dijo que había quedado expuesto al humo de tabaco en unvehículo la semana anterior.

Los participantes expuestos al tabaquismo pasivo tendrían eldoble de posibilidad de ser asmáticos, según publican losautores en Tobacco Control.

King aclaró que el estudio muestra una relación entre elasma y la exposición al humo de segunda mano en los automóviles,pero eso no significa que uno sea la causa del otro. "No sabemosqué ocurre primero", dijo.

Entre los participantes asmáticos, menos del 10 por cientode los que prohibían fumar en sus automóviles había estadoexpuesto al humo de tabaco, comparado con el 57 por ciento deaquellos que no habían optado por esa prohibición.

Hal Strelnick, profesor de medicina familiar y social delColegio de Medicina Albert Einstein en Nueva York, insiste enque las personas asmáticas manifiesten su situación cuandocomparten un automóvil con un fumador, aunque les cuestehacerlo.

"(Cuando) alguien está manejando y enciende un cigarrillo,la dinámica social se complica", dijo Strelnick. "Aun losasmáticos tiene problemas para decirle a un conductor que dejede fumar en el automóvil", añadió.

El humo de tabaco aumenta el riesgo de padecer otrasenfermedades. "La exposición de segunda mano al humo decigarrillo eleva el riesgo de desarrollar enfermedadescardiovasculares y cáncer pulmonar, entre otras", dijo King.

FUENTE: Tobacco Control, online 2 de mayo del 2014



Leer más:  Exposición al humo de tabaco en automóviles agravaría el asma - EcoDiario.es  http://ecodiario.eleconomista.es/noticias/noticias/5829772/06/14/exposicion-al-humo-de-tabaco-en-automoviles-agravaria-el-asma.html#Kku82mhVxHh24tC8

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Perder peso rápidamente podría conllevar una pérdida de masa muscular

Perder peso rápidamente podría conllevar una pérdida de masa muscular, muestra una investigación

Unos voluntarios de un estudio que comían 500 calorías al día perdieron más músculo que los que comían el doble

Robert Preidt
Traducido del inglés:
Imagen de noticias HealthDay

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(HealthDay News) -- Si pierde peso demasiado rápido, pierde más músculo que cuando baja de peso más lentamente, muestra un estudio reciente.

Los investigadores asignaron a 25 participantes a una dieta de cinco semanas muy baja en calorías, con apenas 500 calorías al día. Otros 22 voluntarios se sometieron a una dieta de 12 semanas baja en calorías, con 1,250 calorías al día.

Los hallazgos fueron presentados el miércoles en el Congreso Europeo sobre la Obesidad, en Bulgaria.

Los investigadores encontraron que justo después de terminar las dietas, ambos grupos tenían niveles similares de pérdida de peso. La pérdida de peso promedio fue de poco más de 19 libras (8.6 kilos) entre los de la dieta muy baja en calorías, y de poco menos de 19 libras entre los que hicieron la dieta baja en calorías.

Entonces, los investigadores observaron la pérdida de la masa libre de grasa, que incluye a todos los tejidos del cuerpo humano, excepto la grasa. Los tejidos importantes son la sangre, los huesos, los órganos y los músculos. Pero la masa de los órganos, la sangre y los huesos no cambia durante las dietas. Por tanto, los cambios en la masa libre de grasa durante las dietas se deben sobre todo a cambios en la masa muscular.

Los participantes en la dieta muy baja en calorías perdieron alrededor de 3.5 libras (1.6 kilos) de masa libre de grasa, y los que hicieron la dieta baja en calorías, 1.3 libras (0.60 kilos). La masa libre de grasa conformó el 18 por ciento de la pérdida de peso en el grupo de la dieta muy baja en calorías, y el 7.7 por ciento de la pérdida de peso en el grupo de la dieta baja en calorías, halló el estudio.

Cuatro semanas tras terminar las dietas, las reducciones en la masa libre de grasa fueron, en promedio, de 1.8 libras (0.8 kilos) en el grupo de la dieta muy baja en calorías, y de 0.7 libras (0.3 kilos) en el grupo de la dieta baja en calorías. La masa libre de grasa conformó el 9.4 por ciento de la pérdida de peso en el grupo de la dieta muy baja en calorías, y el 2.9 por ciento de la pérdida de peso en el grupo de la dieta baja en calorías, según el informe.

"La pérdida de masa libre de grasa fue incluso mayor tras la pérdida de peso inducida por la dieta rápida que en la lenta, con una pérdida de peso total similar", concluyeron los autores del estudio, Roel Vink y Marleen van Baak, de la Facultad de Nutrición, Toxicología y Metabolismo de la Universidad de Maastricht, y sus colaboradores.

Sin embargo, los autores del estudio también apuntaron en un comunicado de prensa de la reunión que la pérdida de músculo entre las personas en la dieta muy baja en calorías probablemente se sobreestimó inmediatamente tras finalizar la dieta, en comparación con cuatro semanas después.

Esto probablemente se deba a que tenían una mayor pérdida de agua y de glucógeno (una forma natural de azúcar en el cuerpo) cuando justo acababan de completar la dieta que cuatro semanas después, explicaron los investigadores.

Las investigaciones presentadas en reuniones se deben considerar como preliminares hasta que se publican en una revista médica revisada por profesionales.


Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTE: European Congress on Obesity, news release, May 28, 2014

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Monday, June 02, 2014

DIABETES: Europa autoriza empagliflozina de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly para la diabetes tipo 2




Europa autoriza empagliflozina de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly para la diabetes tipo 2

Menéame


MADRID, 2 

La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a empagliflozina, un inhibidor del cotransportador 2 de glucosa y sodio (SGLT2), para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2, de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes. 

Empagliflozina, que se comercializará en Europa como 'Jardiance', es el tercero autorizado de la alianza de las dos compañías. La empagliflozina, perteneciente a la clase de los inhibidores del cotransportador 2 de glucosa y sodio (SGLT2), se ha autorizado en comprimidos de 10 mg y 25 mg por vía oral, una vez al día, para uso cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan el suficiente control glucémico. 

Empagliflozina reduce la capacidad de los riñones para reabsorber la glucosa hacia el torrente circulatorio, dirigiendo la eliminación de la glucosa hacia la orina. A diferencia de la mayor parte de las clases de tratamientos existentes para la diabetes tipo 2, los inhibidores de los SGLT2, como empagliflozina, trabajan independientemente de la funcionalidad de las células y de la vía de la insulina. 


"En Europa, el número de personas con diabetes de tipo 2 está aumentando y el tratamiento de la enfermedad requiere cada vez más un enfoque holístico para las personas y sus necesidades", explica el profesor Klaus Dugi, director médico de Boehringer Ingelheim. "Tenemos la intención de aportar las opciones terapéuticas más novedosas a las personas que conviven con diabetes tipo 2 y estamos encantados que empagliflozina vaya a comercializarse en Europa", ha añadido. 

Por su parte, el presidente de Lilly Diabetes, Enrique Conterno, ha mafiestado su orgullo por poder seguir con su compromiso en apoyar las necesidades de tratamiento de las personas que conviven con la diabetes de tipo 2. "Con esta autorización, empagliflozina se convierte en el tercer fármaco para la diabetes aprobado en Europa, fruto de la Alianza de Boehringer Ingelheim y Lilly para la diabetes", subraya.



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Ministra Molina: "No queremos promover el aborto, sólo despenalizar en casos particulares"

Ministra Molina: "No queremos promover el aborto, sólo despenalizar en casos particulares"

La titular de Salud defendió la idea de legislar sobre el aborto terapéutico y la interrupción del embarazo.

SANTIAGO.- La ministra de Salud, Helia Molina, volvió a defender la decisión del Gobierno de Michelle Bachelet en torno a legislar sobre el aborto terapéutico y la interrupción del embarazo.

La secretaria de Estado señaló que "como Gobierno no estamos promoviendo el aborto, proponemos despenalizarlo en tres situaciones, que son muy particulares y que estamos dispuestos a discutirlos con el país, de forma responsable y está puesta para el segundo semestre. Esto lo liderará el Sernam".

Estos casos son la inviabilidad de vida del feto, riesgo para la salud de madre o embarazo producto de una violación.

Además, volvió a enfatizar que en caso de su aprobación serán decisiones de carácter voluntaria.

"Hoy hay mucha facilidad para no embarazarse, hay múltiples sistemas que antes no existían. Hay mucha metodología y ahí no tiene mucha justificación real el aborto abierto", dijo en conversación con el programa "Tolerancia Cero" de Chilevisión.

En esa misma línea, Molina consideró que en esta conversación "casi todos los que discuten sobre este tema son hombres. Es muy difícil saber desde la percepción masculina lo que significa ser violada y maltratada para una mujer".

En cuanto a la cantidad de abortos que se realizan en el país, la ministra estimó en 20.000 la cifra aproximada.

Hospital de Puente Alto

Acerca de la polémica por la construcción del hospital de Puente Alto, Molina expresó que "de que se engañó, se engañó. Al decir que iban a construir un hospital y no lo hicieron".

En esa línea, añadió que "uno no puede prometer a la población iniciativas que no están financiadas, son ilusiones falsas".







































































Fuente:emol

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